Wojtuś urodził się z ciężką wadą serca - HLHS. Ten Blog założony został dla wszystkich przyjaciół, którzy w wielu ciężkich chwilach pomagają Wojtusiowi, aby na bieżąco mogli śledzić jego losy. Chcieliśmy również podzielić się z innymi rodzicami dzieci z HLHS naszymi doświadczeniami i przemyśleniami. Ponadto mamy nadzieję, że Blog ten będzie również cennym źródłem informacji dla rodziców, którzy oczekują maleństwa z HLHS.
Możliwość komentowania Pójdziemy do domu? została wyłączona

Hi, hi, hi… być może w piątek pójdziemy do domu:) jutro wszystko się okaże.
Dzisiaj rano zablokowali Wojtusiowi dren i zrobili echo, które potwierdziło prawie brak płynów w opłucnej („prawie” oznacza śladową ilość, którą traktuje się jak nic). Mamy tylko nadzieję, że to „prawie nic” nie zmieni się znów w „coś”. Takich gwarancji niestety nikt nam nie da. Jutro badanie RTG i echo pokażą co się dzieje w opłucnej i czy dalej zbiera się płyn. Jeśli lekarze niczego się nie doszukają, usuną Wojtkowi dren, zostawią nas jeden dzień pod obserwacją i jeśli wszystko nadal będzie ok, to w piątek rano dostaniemy wypis do domku:) Cudowna perspektywa:)))

A tam czeka już na nas prawdziwa choinka i wszyscy razem będziemy ją ubierać:)


Serce Wojtusia © 2010. Wszystkie prawa zastrzeżone.
Design: Magnus Jepson, tłumaczenie: Wordpress design