Wojtuś urodził się z ciężką wadą serca - HLHS. Ten Blog założony został dla wszystkich przyjaciół, którzy w wielu ciężkich chwilach pomagają Wojtusiowi, aby na bieżąco mogli śledzić jego losy. Chcieliśmy również podzielić się z innymi rodzicami dzieci z HLHS naszymi doświadczeniami i przemyśleniami. Ponadto mamy nadzieję, że Blog ten będzie również cennym źródłem informacji dla rodziców, którzy oczekują maleństwa z HLHS.
1

Badanie RTG i echo serca wykazały zwiększoną ilość płynu w opłucnej, podłączono dren i jutro nie idziemy do domu:( Na razie będziemy obserwować wysięki z drenu i ich ilość. Dieta pozajelitowa nie zostanie jeszcze wprowadzona. Musimy czekać… niestety nie wiadomo ile…


Jedna odpowiedź do wpisu “Nie idziemy do domu:(”

  1. Kasia i Paweł

    Myslami cały czas jesteśmy przy Was, a nasze życzenia na nadchodzace Swięta – to żebyście spędzili je razem w domu!!!!
    Wojtuś to dzielny chłopczyk – wiecie o tym prawda:)
    Serdecznie Was pozdrawiamy i przesyłamy buziaki.
    Kasia, Paweł, Hubercik i Kubś:)


Trackbacki/Pingbacki


Serce Wojtusia © 2010. Wszystkie prawa zastrzeżone.
Design: Magnus Jepson, tłumaczenie: Wordpress design