Wojtuś urodził się z ciężką wadą serca - HLHS. Ten Blog założony został dla wszystkich przyjaciół, którzy w wielu ciężkich chwilach pomagają Wojtusiowi, aby na bieżąco mogli śledzić jego losy. Chcieliśmy również podzielić się z innymi rodzicami dzieci z HLHS naszymi doświadczeniami i przemyśleniami. Ponadto mamy nadzieję, że Blog ten będzie również cennym źródłem informacji dla rodziców, którzy oczekują maleństwa z HLHS.
5

Tak, akcja trwa:-)

Jesteśmy pozytywnie zaskoczeni chęcią bezinteresownej pomocy tak wielu osób!!! Nie spodziewaliśmy się, aż tak dużego odzewu… Dostajemy mnóstwo telefonów i maili. Odpowiadamy na wszystkie w miarę możliwości. Bardzo się cieszymy… Brak nam słów by wyrazić wdzięczność zarówno za pomoc finansową jak i pomoc w rozsyłaniu naszej wiadomości…
Jesteśmy szczęśliwi wiedząc, że już dzisiaj nasz Wojtuś ma tylu wspaniałych przyjaciół :-)

Zaczynamy wierzyć, że wspólnymi siłami uda nam się zgromadzić tę kwotę!


komentarzy 5 do wpisu “Akcja trwa…”

  1. Basia

    ciocia Basia przyłącza się do podziękowań dla wszystkich tych, którzy trzymają kciuki za Wojtka :D

  2. Zosia

    Ciocia Zosia i wujek Tomek też się przyłączają do podziękowań dla wszystkich.

  3. Żaneta

    Będzie dobrze Aniołku:)Wierzę w to:)

  4. Dorota

    O Wojtusiu dowiedzialam sie od mojej corki Malgosi pracownicy Fortisa W Poznaniu,przez telefon prosila o pomoc dla maluszka z chorym serduszkiem,bardzo mnie to wzruszylo i pomyslalam sobie ,jak by to bylo pieknie zeby wszyscy ludzie w takich ciezkich chwilach sobie pomagali.Trzymam kciuki za wasza rodzinke i wierze ze wszystko sie powiedzie.Pozdrawiam

  5. Monika

    Aniu o chorobie Twojego synka dowiedzialam się właściwie dzisiaj…..przez przypadek na nk.Szkoda ze tak późno bo może chociaż w najmniejszym stopniu mogłabym jakoś pomóc. Trzymam kciuki za Wojtusia…i wiem ze po operacji będzie już z górki…..wiem, bo znam wiele osób ktore równie jak Wy dzielnie walczyli, a teraz mogą cieszyć się kazdą chwilą i właściwie zapomnieli o tym.Może nie miałaś okazji ale jest takie forum „serce dziecka” i jest tam wiele cennych informacji o wadach serduszka. Pozdrawiam-Monika-koleżanka z podstawówki:) Trzymam kciuki za całą Waszą trójke.


Trackbacki/Pingbacki


Serce Wojtusia © 2010. Wszystkie prawa zastrzeżone.
Design: Magnus Jepson, tłumaczenie: Wordpress design